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重慶醫院哪些方法能篩查出畸形兒 4種檢查方法各有優勢

文章來源:重慶送子鳥醫院      發布時間:2023-07-07

每個家庭都希望能擁有健康可愛的寶寶,但現在畸形兒的出生率越來越高,這主要和孕婦年齡、胚胎質量、染色體、生存的環境以及情緒有關。一般懷孕后需做產檢,通過產檢能篩查出畸形。

哪些檢查方法能篩查出畸形兒?

1、NT檢查

NT是頸項透明層厚度,能反映出皮下組織內淋巴液體集聚。這是早期唐氏篩查最重要的方法,同時也能評估出胎兒是否有染色體疾病和先天性心臟病。懷孕11~13周是做此檢查的最佳時期,因為此時胎兒頭部、四肢和軀干已經能分辨出,做B超檢查時能觀察胎兒活動。懷孕是11周前不易觀察頸項透明層,14周后又逐漸消失。NT檢查能預測胎兒染色體異常發生的風險率,另外也能評估出其他疾病,如胎兒心臟畸形、頸部和頭面部先天性畸形、軟骨發育不全和淋巴管異常等。正常情況下厚度在2.5毫米以下,大于2.5毫米是NT增厚。NT增厚預示著唐氏胎兒、先天性心臟病和其他結構性畸形。

2、唐氏篩查

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血清,檢查母體血清中甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和人類絨毛膜促性腺激素濃度。然后再結合預產期、孕婦年齡、體重和采血時的孕周,評估出先天性缺陷胎兒的危險系數,適合年齡小于35歲的單胎妊娠孕婦。若21三體和18三體臨界風險和高風險,需進一步做羊水穿刺。

3、無創DNA產前檢測

懷孕12到22周是做無創DNA產前檢測的最佳時間。提取孕婦5毫升外周血,提取胎兒游離DNA,然后結合生物信息分析,能準確得出胎兒發生染色體非整倍體。但先兆性流產、出血傾向、發熱、孕婦RH陰性血型和慢性病原體感染活動期不能做此檢查。提示三體,說明胎兒患上染色體疾病的概率極大,需進一步做羊水穿刺檢查。

4、羊水穿刺

羊水穿刺安排在懷孕16~24周,在B超引導下,把一根細長針穿過孕婦肚皮和子宮壁,進入羊水腔,抽取出羊水,這樣能得到胎兒的脫落細胞,診斷胎兒是否患有某些先天性疾病。羊水穿刺能診斷染色體遺傳病和代謝病。

溫馨提示

孕婦可以根據自己情況來選擇合適的檢查方法,一旦發現異常,需聽從醫生建議,看看是否需要繼續妊娠。

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