重慶醫(yī)院與男性不孕不育原因有關(guān)的遺傳病有哪些呢

文章來源：重慶送子鳥醫(yī)院      發(fā)布時間：2023-07-01

　　在對男性不孕不育的一些臨床實踐中，發(fā)現(xiàn)，有很多男性不孕不育患者患病的致病因素是一些遺傳病所致的，但是人們卻對這一不孕不育原因了解少之甚少，所以導致多數(shù)患者不知怎樣進行疾病的治療。那么與男性不孕不育原因有關(guān)的遺傳病有哪些呢？

　　1、纖毛滯動綜合征：該遺傳病多是在有近親結(jié)婚家族史的人群中出現(xiàn)，主要的臨床表現(xiàn)就是內(nèi)臟反位(如：右位心)，支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙。

　　2、特納氏綜合征：患有該遺傳病的男性朋友，他們體內(nèi)的染色體核型大多仍是46，XY;僅少數(shù)為染色體嵌合。主要的臨床癥狀表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。

　　3、唯支持細胞綜合征：該遺傳病在男性中患病率較低。外形上無先天畸型表現(xiàn)，但睪丸中缺乏生精細胞，無精子，血清FSH升高，但睪酮水平正常。

　　4、克萊恩費爾特氏綜合征：該遺傳病是一種較常見的男性遺傳病，因為是由克萊恩費爾特博士首次發(fā)現(xiàn)的，所以就醫(yī)該博士的名字為命名。本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長過長，肌肉發(fā)育差，常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無法治愈。

　　5、性逆轉(zhuǎn)綜合征：該遺傳病的主要臨床表現(xiàn)基本與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男性心理狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

　　反正，男性不孕不育如今已不是十分罕見的一種疾病，所以患有男性不孕不育的患者，一定要及時的采取措施根據(jù)不孕不育原因進行治療，盡可能的將疾病的為哈降到最低。